酮连氮法制备水合肼
酮连氮法制备水合肼
[db:作者] / 2023-02-10 00:00(3)酮连氮法
酮连氮法又称BergbauBayerWhiffen法,是20世纪60年代开发的,最早由德国煤矿协会的附属机构Bergbau Farsching提出专利,分别由Bayer公司和Whiffen& Sons公司作了工艺改进,该法实质上是原有Raschig法的一个变种。步骤如下。
①在脂肪酮类的存在下,用NaCIO氧化氨得到腙、连氮或异腙。产物的组成取决于体系的pH值、酮的比例和反应条件。在过量酮存在下腙和异腙可转化为酮连氮。
②待氧化剂完全消耗后,中间体被浓缩,然后水解为肼和肼盐。氨水与NaClO溶液在4MPa压力和140℃的温度下合成水合肼溶液,经气提脱除多余的氨,再进行蒸发脱盐精馏得成品水合肼。
Bayer工艺是由丙酮、氧化剂氯或次氯酸钠与氨反应,生成中间体酮连氮。在次氯酸钠:丙酮:氨的摩尔比为1:2:20的混合条件下,经充分反应后其收率达98%(以氯计)。稀合成液经加压脱氨塔脱去未反应的氨,氨被水吸收后再返回酮连氮反应器;脱氨塔釜液由腙、酮连氮及盐水组成,将其送入酮连氮塔,从塔顶蒸出的是丙酮连氮与水的低沸共混物(沸点95℃,质量分数为55.5%的丙酮连氮),塔釜为盐水,塔顶馏出的丙酮连氮在加压水解塔内于1MPa的压力下水解,生成丙酮和水合肼。生成的丙酮由塔顶馏出,返回到酮连氮反应器中,釜液为10%~12%的肼水溶液,经浓缩得到80%水合肼。其反应机理如下:
2NH3+NaOCl+2CH3COCH3→(CH3)2C=N-N=C(CH3)2+NaCl+3H2O
(CH3)2C=N-N=C(CH3)2+2H2O→2(CH3)2C=O+N2H4工艺流程如图12-3所示。
图12-3 酮连氮法生产水合肼工艺流程
日本工艺是在酮存在下,由Ca(ClO)2与氨水反应制成酮连氮,再经水解得到水合肼的钙酮。该方法中氨和酮可回收并循环使用;含CaCl2的废盐水用Na2CO3处理,得到CaCO3沉淀,经高温煅烧和加水溶解转化为Ca(OH)2后循环使用。因此,该法具有原料利用率高,副产物少等优点。
针对Bayer工艺中存在氨用量大和水解产物中肼浓度低等缺点,我国西南化工研究院开发了一种催化氧化制肼工艺:采用代号为CL-5的稀土-硅胶次氯酸盐复合物作催化剂,催化剂添加量为NaClO质量的0.1%~4%,丁酮、氨与NaCIO的摩尔比为(2~8):(2~12):1,反应生成丁酮连氮,丁酮连氮与水分离,经水解后得到水合肼。该法使用了催化剂,在减少氨用量的条件下使丁酮连氮收率提高了8%~12%,丁酮连氮水解效率大于99%,水合肼收率大于98%,大幅度降低了能耗。
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