药品储存
      是指药品离开生产过程后，进入药品流通部门处于待销状态的暂时停留。药品的储存与保管，是药品开展质量管理和物流管理的重要环节，是维护药品使用价值的一项重要工作。企业应根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：
      1.按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；
      2.储存药品相对湿度为35～75%；
      3.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
      具体的讲，就是药品储存按大区实行色标管理，并固定、悬挂或粘贴相对应的标示牌、地标纸等；其统一标准是待验区、退货区、退货验收区为黄色，合格品区、中药零货称取区、分拣复核区、发货区为绿色，不合格品区为红色；
      4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
      5.搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
      
6.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米；
      7.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；保健品、医疗器械、化妆品等集中并分区存放；
      8.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
      9.拆除外包装的零货药品应当集中存放；
      10.储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；
      11.未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；
      12.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
      仓库分类
      仓库是药品储存和保管的必要场所，根据药品性能和存储环境的要求，又分为冷库、阴凉库、常温库、特殊药品（麻、精、毒、放）专用库。非药品，也就是我们常说的其他商品，其管理参照药品的要求。冷库应控制并保持在2-10℃，阴凉库应控制并保持在20℃以内，常温库应控制并保持在0-30℃。
      货位编号（定位管理）
      区+排+节+层+位，如：K050235。
      整散分离
      整货堆垛要求不超过规定的层高、批号统一朝外、不倒置和侧放、不超出垫板边缘等。零货摆放要求货品正面统一朝上、向外并整齐陈列在货架上，如配备对应的货位卡，卡片的边缘应与货架外端对齐；同时，应区分并隔开新旧批号，新批号在里、旧批号在外、其他在中间。
      入库上架
      应符合货位对应、编码确认、数量清点、批号核实、效期关注、外观检查、勾单规范、交接签收、异常填报的基本要求。
 

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